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    Porvair推出Chromatrap® gDNA高效去除柱

    更新時間:2021-06-04瀏覽:2526次

    Chromatrap® gDNA去除柱

    去除gDNA以獲得高質(zhì)量的總RNA

    北京亙辰科技有限公司(如需轉(zhuǎn)載,請聯(lián)系我們

    Catalogue No. 500338

               Chromatrap gDNA去除柱可快速去除RNA樣品中的污染基因組DNA  gDNA),從而更清潔,更高質(zhì)量地純化用于DNA敏感應(yīng)用的總RNA。

    ²30秒,無酶gDNA去除

    ²用于不含gDNA的總RNA加載和旋轉(zhuǎn)方法

    ²高度特異性的gDNA去除。保存珍貴的RNA樣本

    ²DNA敏感應(yīng)用的理想選擇

     

    在提取RNA之前從細(xì)胞裂解物中去除gDNA可提高提取的總RNA產(chǎn)量和純

    度。這種加載和旋轉(zhuǎn)方法有效地捕獲膜上不需要的gDNA,允許無gDNA的細(xì)

    解液流過,用于任何合適的RNA提取方法。捕獲的gDNA也可以洗脫用

    于分子克隆、RT-PCR和測序等應(yīng)用。

     

    Chromatrap® gDNA去除柱可用于去除gDNA作為RNA提取過程的一部分,并

    且與大多數(shù)RNA提取方法兼容。RNA提取試劑不包含在gDNA去除柱中,必須

    由客戶提供。關(guān)鍵要求是在加入gDNA去除柱之前,細(xì)胞裂解物必須在含有

    胍鹽的緩沖液中。
     

    Chromatrap®建議使用Chromatrap® RNA提取試劑盒(貨號500335)和

    Chromatrap® gDNA去除柱以獲得最大的總RNA產(chǎn)量和純度。

     

     

    方法
    1. 根據(jù)您選擇的RNA試劑盒提供的方案收獲細(xì)胞。如果使用 Chromatrap® RNA提取試劑盒(貨號500335),手冊中提供了使用的Chromatrap® gDNA去除柱去除gDNA完整方案。
    2. 根據(jù)制造商的說明,使用試劑盒提供的RNA提取裂解緩沖液裂解細(xì)胞。
    3. 將最多700ul細(xì)胞裂解液(在RNA提取裂解緩沖液中)加到gDNA Removal柱上并蓋緊。
    注意:如果使用超過700ul,請在說明書的第5步為每700ul裂解液和pool flowthroughs
    使用新的gDNA去除柱。
    4. gDNA去除柱以12,000 x g離心30秒并丟棄離心柱。不要丟棄在裂解緩沖液中含有您的RNA的流出液。
    5. 小心地吸出流出液,轉(zhuǎn)移到一個新鮮的無RNAse的管中,并根據(jù)RNA提取試劑盒制造商的說明書立即進(jìn)行RNA提取。
     

                  訂購信息

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    Catalogue No.

    Chromatrap® gDNA Removal Columns

    50 Columns

    500338

     

     

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